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Outils de minimisation des risques : les REMS et les guides changent-ils les résultats cliniques ?

Les REMS sont des outils obligatoires de la FDA pour sécuriser les médicaments à haut risque. Mais font-ils vraiment baisser les effets secondaires graves ? Ou ne servent-ils qu’à remplir des formulaires ? Analyse des données, des réussites et des échecs.